Ahlstrom a développé Acti-V® BIO, un papier support destiné à la fabrication de protecteurs antiadhésifs, conçu pour faciliter la maîtrise de la contamination microbiologique dans les applications médicales utilisant des adhésifs.
L'entreprise a collaboré avec Solventum, spécialiste des technologies de santé, afin de définir les exigences relatives à la charge microbienne et les méthodes d'essai.
Annoncée le 9 novembre 2026, cette nouvelle qualité vient enrichir la gamme de papiers supports Acti-V d'Ahlstrom. Les applications envisagées comprennent notamment les pansements, les timbres transdermiques, les rubans chirurgicaux ainsi que les dispositifs portables ou de diagnostic comportant des éléments adhésifs protégés par une pellicule détachable.
Le développement vise à maîtriser la charge microbienne (bioburden), soit la quantité de microorganismes présents sur un matériau avant sa stérilisation, et à en réduire la variabilité afin de faciliter les étapes ultérieures de transformation et de stérilisation.
Des contrôles renforcés dès la fabrication
Selon Ahlstrom, Acti-V BIO associe une conception optimisée du papier à des contrôles de fabrication et à des pratiques renforcées de prévention de la contamination. La charge microbienne est évaluée avant la stérilisation au moyen de procédures accréditées, afin de vérifier l'efficacité des pratiques d'hygiène en amont et de soutenir les processus de stérilisation subséquents.
L'entreprise ne fournit toutefois pas de valeurs chiffrées concernant la charge microbienne ni de résultats d'essais comparatifs.
Solventum, qui utilise des technologies d'adhésifs sensibles à la pression dans diverses applications médicales, a contribué à définir les exigences microbiologiques et les méthodes d'essai.
David Brodersen, directeur principal mondial de la stérilisation et de la microbiologie chez Solventum, a expliqué que cette collaboration visait à réduire la variabilité de la charge microbienne dès le matériau de base. Une plus grande uniformité pourrait aider les fabricants à mieux maîtriser la contamination des produits finis et à limiter les difficultés imprévues lors des procédés de stérilisation validés.
